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　　我国胃癌发病率仍然居所有癌肿的第一位，死于胃癌人数约占全球该病死亡总人数的1/4。多数患者为进展期晚期胃癌，手术根治率低，术前术后放化疗效果差，毒副作用大，至今没有统一的化疗方案，因而肿瘤的基因治疗有望成为一种新的治疗策略。细胞的失调控的异常增殖和凋亡的抑制是肿瘤发生的重要环节。CDX2是最近发现的特异性核转录因子，最早由MLODZIK于果蝇中分离成功，发现与PARAHOX家族呈高度的同源性。在正常生物发育过程中，CDX2对消化道特别是结肠和小肠上皮的发育起着关键的作用。研究发现，CDX2基因过表达可抑制结肠癌的侵袭和转移。关于E2F1基因，最初被认为是一致癌基因，因为它通过刺激细胞周期从G1期向S期转变的基因表达，可以促进细胞的增殖。并且E2F1的过度表达可以刺激静止期细胞向S期转变。此外，在HNSCC细胞株中，E2F1的过度表达可以刺激细胞重新进入细胞周期，并增加细胞的侵袭力，这些表明E2F1在细胞周期的进展和转移中起到致癌基因的作用。另一方面，在多种细胞中，过度表达E2F1可以诱导细胞凋亡，表明是一种抑癌基因。而且，最近研究，敲除E2F1基因的小鼠也表明了其抑癌基因的作用。本研究拟通过体外实验，探讨CDX2和E2F1基因对胃癌细胞生物学性状的影响，分析CDX2和E2F1基因在胃癌发生发展中的可能作用。1方法11瞬时转染胃癌细胞并鉴定CDX2和E2F1基因的表达利用脂质体LIPOFECTAMINE2000瞬时转染MGC803胃癌细胞，抽提转染48H后细胞总RNA和蛋白，通过RTPCR和WESTERNBLOT检测CDX2和E2F1在MRNA水平和蛋白质水平的表达情况。12转染后的体外实验实验分三组，取48H转染PCMVCDX2HA和PCMVE2F1HA细胞为实验组，转染PCMVHA和未转染MGC803分别为空白对照组和阴性对照组。鉴定转染CDX2和E2F1成功的MGC803细胞分别做侵袭实验、粘附实验、划痕实验、克隆实验和测定细胞凋亡率。2结果21瞬时转染后应用RTPCR和WESTERNBLOT分别检测到了CDX2和E2F1基因的表达。22转染PCMVCDX2HA质粒的MGC803细胞的侵袭力、粘附能力、迁移能力和增殖力较转染PCMVHA质粒的MGC803细胞和未转染的MGC803细胞明显降低P005。3结论CDX2和E2F1高表达对人胃癌细胞MGC803的生物学特性有较大的影响，具有抑制其侵袭转移的作用，且CDX2有促进细胞凋亡的作用。

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